Olyan körülmények, amelyek utánozzák az als

Áttekintés

Az amyotrófiás laterális szklerózis vagy az ALS olyan degeneratív állapot, amely szisztematikusan elpusztítja az önkéntes mozgásért felelős neuronokat, az Országos Neurológiai Intézet és Stroke szerint. Becslések szerint körülbelül 5000 amerikai embert diagnosztizálnak ALS-szel minden évben. A diagnózist azonban hátráltathatjuk, mivel vannak olyan körülmények is, amelyek utánozzák az ALS-et.

Alzheimer-kór

Az Alzheimer-kór degeneratív agyi állapot, amely szisztematikusan elpusztítja a kognitív és egyéb idegi funkciókat, magyarázza a MayoClinic.com. Ahogy az ALS, az Alzheimer-károsító végül is károsítja a kommunikációt és a motorfunkciókat. Az Alzheimer-k szintén akadályozzák az egyszerű napi tevékenységeket, például az étkezést és az öltözködést, mint az ALS.

Szklerózis multiplex

A szklerózis multiplex, vagy MS, olyan betegség, amely a központi idegrendszert befolyásolja, magyarázza a MedlinePlus, az Egyesült Államok Nemzeti Orvosi Könyvtára és az Országos Egészségügyi Intézetek szolgálata. Az MS megtámadja a védőanyagot a neuronok körül. Az ALS-hez hasonlóan az MS befolyásolhatja a mozgásban és a beszédben használt izmokat is. Hasonlóképpen, az MS jelenleg gyógyíthatatlan.

Parkinson-kór

A Parkinson-kór egy agyi betegség, amely befolyásolja a mozgást és az izomszabályozást. A Parkinson károsíthatja a nem segített járóképességet, ahogyan az ALS, magyarázza a MayoClinic.com. A Parkinson-kór szintén rontja a beszédet az idő múlásával.

Post-polio szindróma

A poszt-polio szindróma vagy a PPS egy olyan betegség, amely néhány évvel a betegségből való kilábalást követően az egykori polio betegeknél jelentkezhet, az Országos Neurológiai Intézet és Stroke szerint. A PPS motoros neuron betegség, mint az ALS. Mint ilyen, a PPS-nek olyan tünetei vannak, mint az ALS, például degeneratív izomhasználat, valamint lenyelés és légzési problémák.

Az elsődleges laterális szklerózis vagy a PLS egy motoros neuron állapot, amely az agykéreg idegsejtjeit célozza meg. A PLS csökkenti az izomkapacitást is, ami a teljes mozgáskárosodást okozza. Mindkét betegség azonban annyira hasonló, hogy a PLS az ALS variánsának tekinthető, az Országos Neurológiai Intézet és Stroke szerint.

A progresszív bulbar bénulás egy motoros neuron betegség, amely befolyásolja a beszédért felelős agyi részt, valamint az étkezés során alkalmazott szájmozgásokat. A betegség hasonló az ALS-hez, mert végül gátolja az étkezési és italkapacitást, valamint a beszédet.

A progresszív izomsorvadás egy motoros neuron-betegség, amely az alsó test, a törzs és a légzőgyulladás izomzatát érinti. A betegségnek olyan tünetei vannak, amelyek nagyon hasonlóak az ALS-hez, mint például a motoros kontroll és az akaratlan izomösszehúzódások.

A Pseudobulbar-bénulás egy olyan betegség, amely a motor neuronjait érinti, jegyzi meg az Országos Neurológiai Betegségek és Agyvérzés Intézetét. A betegségnek olyan tünetei vannak, mint az ALS, például a fokozatos beszédvesztés és az étkezéshez és iváshoz szokásosan kapcsolódó tevékenységek károsodása.

A gerincagyi atrófia, vagy az SMA egy olyan motoros neuron-betegség, amely a vázizmokat és az idegsejteket érinti a mozgás, a nyelés, a légzés és a beszédért. Mint az ALS, az SMA degeneratív állapot.

Elsődleges laterális szklerózis

Progresszív Bulbar bénulás

Progresszív izomsorvadás

Pseudobulbar-bénulás

Spinalis izomsorvadás